百利天恒四特異性抗體獲批臨床；亞盛醫藥獲得境外發行上市備案｜醫藥早參

每經記者 陳星    每經編輯 魏官紅    

｜ 2024年12月25日 星期三 ｜

NO.1 易明醫藥第三方合作產品終止合作

易明醫藥終止合作的產品瓜蔞皮注射液（新通）系公司與上海醫藥集團股份有限公司子公司合作經營的品種。易明醫藥稱，該產品合作終止是基于市場環境的變化以及公司調整戰略規劃，集中資源發展自產產品，以保持自產產品的業績增長而做出的決策。

點評：該產品2024年產生的營業收入預計8500萬元，占易明醫藥最近一期經審計的營業收入10%以上。終止該合作可能對易明醫藥的收入規模產生一定影響。

NO.2 百利天恒四特異性抗體獲批臨床

百利天恒公告創新生物藥四特異性抗體GNC-038的藥物臨床試驗獲得批準。GNC-038是公司依靠全球領先的創新多特異性抗體藥物研發平臺（GNC平臺）自主研發的一種靶向CD3、4-1BB、PD-L1和CD19的創新重組人源化四特異性抗體，是全球首個進入臨床開發的四特異性治療性抗體。

點評：百利天恒此次獲批的兩個適應癥分別是紅斑狼瘡和類風濕關節炎。目前多特異性抗體在自免疾病領域的探索正成為一大熱門研發方向。

NO.3 亨迪藥業兩度延期募投項目

亨迪藥業發布公告稱其部分募投項目延期。這是亨迪藥業年內第二次宣布其募投項目延期，此次申請延期的募投項目為“高端醫藥制劑國際化項目”。

點評：根據亨迪藥業當時披露的規劃來看，“高端醫藥制劑國際化項目”是為了打造“原料藥+制劑”一體化，且主要是為了實現布洛芬產業的一體化。亨迪藥業選擇將“高端醫藥制劑國際化項目”延期，或也反映了目前布洛芬整體市場產能過剩。

NO.4 亞盛醫藥獲得境外發行上市備案

12月23日證監會網站顯示，亞盛醫藥獲中國證監會境外發行上市備案通知書，公司擬發行不超過3373.93萬股普通股并在美國納斯達克證券交易所上市。2019年10月28日，亞盛醫藥在香港聯交所主板掛牌上市。

點評：亞盛醫藥計劃赴美上市，有望將成為繼百濟神州、和黃醫藥、再鼎醫藥后的第4家港美兩地上市創新藥企，助力拓寬融資渠道。

NO.5 新里程擬獲控股股東旗下東營新里程老年醫院資產注入

12月24日，新里程與新里程康養產業集團有限公司簽署《關于東營新里程老年醫院有限公司之收購框架協議》，擬收購東營新里程老年醫院有限公司60%的股權。

點評：這一收購是繼新里程收購新里程健康集團旗下重慶新里程醫療管理有限公司100%股權完成交割后的又一舉措，兌現了新里程健康集團將旗下非上市板塊醫療資產持續注入新里程的承諾。

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