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醫藥早參|蘋果耳機將推出“臨床級”助聽器功能

每日經濟新聞 2024-09-11 08:15:55

每經記者 陳星    每經編輯 梁梟    

| 2024年9月11日 星期三 |

NO.1 美國眾議院通過《生物安全法案》

距界面新聞報道,美國時間9月9日,美國眾議院就擬議《生物安全法》通過了一項編號為H.R.8333的立法草案。該立法草案系基于此前美國眾議院監督與問責委員會于5月15日投票所通過的版本作出,其中包括將藥明康德指定為“予以關注的生物技術公司”。

點評:美國擬議《生物安全法案》事件進展至今已有半年。由于涉及醫藥外包CXO巨頭藥明系,該行業近半年的話題都沒能逃離此陰霾。

NO.2 蘋果耳機將推出“臨床級”助聽器功能

9月10日,在2024年秋季蘋果新品發布會上,蘋果宣布AirPods Pro 2耳機將推出“臨床級非處方助聽器功能”,用戶在完成聽力測試后,可直接將其作為助聽器使用,實時增強環境聲音。

點評:從醫療上講,AirPods Pro 2還存在一定的適用范圍,僅適用于輕度至中度聽力損失,且年齡需滿足18歲以上。

NO.3 原信達生物總裁劉勇軍履新石藥

9月9日,石藥集團公告,聘任劉勇軍任公司執行總裁和全球研發總裁,負責公司研發、管線戰略和國際業務開拓等工作。在此之前,劉勇軍從國內創新藥公司信達生物離職。劉勇軍的動向之所以備受業內關注,是因為其兼具學術界和工業界的成果和經驗,曾是研發領域做到全球跨國藥企(MNC)最高職位的華人科學家。

點評:從MNC到國內創新藥公司、再到老牌大藥企的任職經歷也不罕見。在劉勇軍之前,同樣出自賽諾菲的江寧軍也先后加入基石藥業和恒瑞醫藥。

NO.4 百濟神州1類癌癥創新藥申報臨床

國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)官網公示,百濟神州申報的1類新藥BGB-58067片臨床試驗申請獲得受理。根據百濟神州公開資料,BGB-58067是一款PRMT5抑制劑,為百濟神州實體瘤在研產品,預計于2024年進入臨床研究階段。根據CDE官網查詢,這是該產品首次在中國申報臨床。

點評:PRMT5是“合成致死”領域的新靶點。研究發現,與PRMT5構成“合成致死”的基因是MTAP,它是一種抑癌基因,常在腫瘤中缺失。據不完全統計,當前全球范圍內已有10多款PRMT5抑制劑進入到臨床試驗階段。

NO.5 正大天晴PDE3/4抑制劑1類新藥再獲批臨床

國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)官網公示,正大天晴1類新藥TQC3721吸入粉霧劑獲批臨床,擬開發用于慢性阻塞性肺?。–OPD)患者的維持治療。根據正大天晴公開資料,TQC3721是一款PDE3/4雙重抑制劑。此前正大天晴開發了吸入用TQC3721混懸液劑型,目前正在中國開展治療中重度COPD的2期臨床研究。本次為吸入粉霧劑劑型首次在中國獲批臨床。

點評:慢性阻塞性肺病是一種進行性疾病,可引起肺部氣流阻塞,導致呼吸困難。它影響全球大約3.84億人,是全球第三大死亡原因。

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