每日經濟新聞 2024-04-23 16:26:15
4月23日，華東醫藥官微宣布，公司全資子公司杭州中美華東制藥有限公司（下稱“中美華東”）收到美國食品藥品監督管理局（下稱“美國FDA”）通知，由中美華東申報的HDM1005注射液藥品臨床試驗申請已獲得美國FDA批準，可在美國開展I期臨床試驗，適應癥為：成人超重或肥胖人群的體重管理。據介紹，HDM1005注射液是由杭州中美華東制藥有限公司研發并擁有全球知識產權的1類化學新藥，是多肽類人GLP-1（胰高血糖素樣肽-1）受體和GIP（葡萄糖依賴性促胰島素多肽）受體的雙靶點長效激動劑。
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