香雪制藥：子公司自主研發的第一個TCR-T細胞藥物TAEST16001即將開展II期臨床研究

每經AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：公司創新藥進展如何呢？

香雪制藥（300147.SZ）11月15日在投資者互動平臺表示，公司子公司香雪生命科學技術（廣東）有限公司自主研發的第一個TCR-T細胞藥物TAEST16001，適應癥為軟組織肉瘤，I期臨床研究腫瘤客觀緩解率（ORR）達到41.7%，以良好的安全性、耐受性以及臨床療效獲得了業界高度關注，即將開展II期臨床研究。第二個產品TAEST1901，適應癥為原發性肝癌，已獲得IND許可，即將啟動I期臨床。后續的研發會結合臨床試驗情況及信息披露規則以公告的形式對外披露，請您留意公司公告。

(記者 王瀚黎)

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