2020-10-08 16:36:57
復星醫藥(600196)10月8日晚間公告，控股子公司Hengenix收到美國FDA（即美國食品藥品監督管理局）關于同意抗S1全人源單克隆中和抗體HLX70，用于治療新型冠狀病毒肺炎和新型冠狀病毒引起的急性呼吸窘迫綜合征或多重器官衰竭進行臨床試驗的函。Hengenix擬于近期條件具備后于美國開展該新藥的I期臨床試驗。
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